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細胞內抗原的檢測過程
更新時間:2015-08-05   點擊次數:1015次

細胞內抗原的檢測過程與細胞表面抗原檢測過程基本一致,只是在與一抗孵育前,需要預先對細胞用非離子去污劑進行透化處理。

操作方法

1. 取已固定好的細胞爬片或甩片或經過預處理的組織切片(石蠟或冰凍切片);

2. 用含0.2%TritonX-100或NP-40的PBS溶液透化固定后的細胞2min(室溫),有些標本可能需要長達15min,時間視抗原而定;

3. 余下步驟接上述“

注意事項

1. 在使用前,一抗二抗均應測試其合適的稀釋度。

2. 多聚甲醛的固定是不穩定的,標本經多聚甲醛固定后,應再用去污劑處理,如果標本在水溶液中浸泡的時間過長,則會使交聯結構解體。因此,應避免固定后的標本在水溶液中浸泡的時間過長。

3. 信號微弱的解決方法:

① 提高一抗和二抗的濃度以增強敏感性 ,這必須測試各種濃度抗體的滴度;

② 延長一抗和二抗的孵育時間。由于細胞染色時抗原吸附在固相載體上,抗原抗體結合時間較在溶液中長。孵育時間可因實驗設計作適當調整,但少于20min抗體和抗原幾乎不能有效結合。在以上兩點中,應摸索出一個*條件以產生有效信號且保持良好的背景。這就需要反復試驗,因為每組抗體和抗原的情況會有所不同;

③ 改變檢測方法,用共聚焦顯微鏡觀察,可提高敏感性。

 

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